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技術(shù)專欄

白介素對(duì)NK細(xì)胞功能的影響(IL-1β、IL-12、IL-15、IL-18、IL-21)

發(fā)布時(shí)間:2023-08-28來(lái)源:點(diǎn)擊:3400

文章來(lái)自于:細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域

 

自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell,NK細(xì)胞)來(lái)源于骨髓淋巴樣干細(xì)胞,為機(jī)體固有免疫效應(yīng)細(xì)胞,因其非專一性的細(xì)胞毒殺作用而被命名。NK細(xì)胞的殺傷活性無(wú)MHC限制,不依賴抗體,因此稱為自然殺傷活性。其通過(guò)直接溶解和分泌細(xì)胞因子等作用殺傷腫瘤細(xì)胞,因此開發(fā)它的抗癌功能是近年來(lái)癌癥研究的熱點(diǎn)。

 

白細(xì)胞介素是一組由多種類型細(xì)胞分泌的能調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和免疫活性的細(xì)胞因子,其中多數(shù)與NK細(xì)胞關(guān)系密切,或直接參與NK細(xì)胞的調(diào)控,或通過(guò)影響其它免疫細(xì)胞間接調(diào)節(jié)NK細(xì)胞的功能。白細(xì)胞介素如IL-2、IL-15和IL-18等被認(rèn)為是刺激NK細(xì)胞的因子,被用于NK細(xì)胞的體外擴(kuò)增,對(duì)NK細(xì)胞的活化和分化有正調(diào)節(jié)作用,體外培養(yǎng)時(shí)加入上述細(xì)胞因子可明顯提高NK的殺傷活性。

 

1

促進(jìn)NK細(xì)胞擴(kuò)增和活化:IL-2/21

Soiffer RJ等自1996年起即報(bào)道IL-2低劑量持續(xù)輸注和間歇給藥對(duì)轉(zhuǎn)移癌患者的CD56+NK細(xì)胞有明顯擴(kuò)增效果。大部分NK細(xì)胞表面具有IL-2中親和性受體,IL-2誘導(dǎo)NK的殺傷活性約需18~24小時(shí)。此外,IL-2還可誘導(dǎo)NK細(xì)胞的增殖,一般在刺激后3~4天開始發(fā)生增殖,其機(jī)理為IL-2可誘導(dǎo)NK細(xì)胞表達(dá)IL-2Rα鏈,新表達(dá)的α鏈與原先細(xì)胞表面的β鏈和γ鏈結(jié)合形成高親和性受體,在IL-2存在下刺激NK細(xì)胞發(fā)生增殖。

 

圖片來(lái)源:Sharma R, et al. Immunol Res. 2018

 

Wendt K等報(bào)道,在對(duì)NK細(xì)胞功能的調(diào)控中,單獨(dú)使用IL-2能促進(jìn)人NK細(xì)胞的增殖,IL-2和IL-21聯(lián)合則產(chǎn)生更明顯的增殖效果。

 

圖片來(lái)源:Wendt K, et al. Immunology. 2007

 

 

Li Q等報(bào)道IL-21對(duì)離體培養(yǎng)的人源NK細(xì)胞產(chǎn)生明顯的擴(kuò)增效果,細(xì)胞數(shù)量呈濃度依賴性增加,在培養(yǎng)的第1~2周內(nèi)也促進(jìn)擴(kuò)增細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期S期。

 

 

圖片來(lái)源:Li Q, et al. Immunobiology. 2015.

 

 

2

誘導(dǎo)分化NK細(xì)胞:IL-1β/12/15

 

NK細(xì)胞的免疫表型為CD3-CD56+,目前大多認(rèn)為其由骨髓造血干細(xì)胞直接分化,即由CD34+造血干細(xì)胞分化而來(lái)。大量實(shí)驗(yàn)證實(shí),骨髓來(lái)源的CD34+細(xì)胞可以在體外經(jīng)細(xì)胞因子誘導(dǎo)分化為NK細(xì)胞,這為NK細(xì)胞的來(lái)源提供了另外一種選擇。

 

Ambrosini P等分析IL-1β對(duì)臍帶血CD34+前體細(xì)胞NK細(xì)胞分化的影響,數(shù)據(jù)表明IL-1β抑制ILC3,同時(shí)促進(jìn)臍帶血CD34+前體NK細(xì)胞的成熟。

 

圖片來(lái)源:Ambrosini P et al. Eur J Immunol. 2015. PMID: 25847448

 

李焱等對(duì)急性髓系白血病患者骨髓來(lái)源CD34+白血病細(xì)胞進(jìn)行體外誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn),CD34+白血病細(xì)胞可在體外誘導(dǎo)分化為NK細(xì)胞,且具有殺傷活性。聯(lián)合應(yīng)用IL-12、1L-15細(xì)胞因子組合能夠誘導(dǎo)分化的NK細(xì)胞活性,提高對(duì)白血病細(xì)胞的殺傷率以及TNF-α和IFN-γ等基因表達(dá)水平。

 

 

圖片來(lái)源:李焱 等.臨床腫瘤學(xué)雜志,2019.

 

 

3

增強(qiáng)NK細(xì)胞毒性作用:IL-12/18/21

Guia S等研究發(fā)現(xiàn)在IL12RB1突變導(dǎo)致IL-12Rbeta1完全缺乏的患者中,NK細(xì)胞亞群明顯減少,特別是對(duì)于IFN-γ的產(chǎn)生;從IL-12p40完全缺失的患者中獲得了類似的數(shù)據(jù)。此外,IL-12Rbeta1-和IL-12p40缺陷患者表達(dá)CD56的效應(yīng)記憶T細(xì)胞亞群的大小明顯減少。因此,人類NK細(xì)胞需要體內(nèi)IL-12來(lái)獲得其全譜的功能反應(yīng)性。

 

圖片來(lái)源:Guia S, et al. Blood. 2008

 

Mirja?i? 等探究IL-12和IL-18對(duì)轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者NK細(xì)胞及其亞群功能和受體特征的影響,IL-12和IL-18體外聯(lián)合治療對(duì)轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者NK細(xì)胞毒性和CD25受體表達(dá)可產(chǎn)生良好效果。

 

圖片來(lái)源:Mirja?i? et al.. J Transl Med. 2015. PMID: 25889680.

 

Strengell M等也曾報(bào)道IL-21與IL-15或IL-18協(xié)同作用可增強(qiáng)人NK細(xì)胞和T細(xì)胞中IFN- γ的產(chǎn)生,發(fā)揮細(xì)胞毒作用。

 

 

圖片來(lái)源:Strengell M, et al. J Immunol. 2003.

 

北京同立海源生物成立十余年一直專注CGT領(lǐng)域GMP級(jí)核心試劑原料研發(fā)生產(chǎn),并為生命科學(xué)提供完善的整體解決服務(wù)方案。公司擁有真核與原核蛋白表達(dá)工程平臺(tái)、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)開發(fā)平臺(tái)和體外診斷試劑生產(chǎn)平臺(tái)生產(chǎn)的GMP級(jí)重組蛋白具有低內(nèi)毒素、高純度、高活性、高批間一致性等特點(diǎn),同時(shí)提供的純因子法細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒套裝活化擴(kuò)增效率高,性能領(lǐng)先。目前公司重組蛋白和細(xì)胞培養(yǎng)試劑套裝產(chǎn)線等關(guān)鍵原料產(chǎn)品均已完成FDA DMF備案,可滿足客戶細(xì)胞藥物申報(bào)需求。

 

 

 

一、NK培養(yǎng)關(guān)鍵蛋白

 

 

重組人IL-1β蛋白

 

Fig1:Recombinant Human IL-1β stimulates secretion of IFN-γ by NK-92 human natural killer lymphoma cells

 

 

 

重組人IL-12蛋白

 

Fig2:Recombinant Human IL-12 stimulates proliferation of PBMC

 

重組人IL-15蛋白

 

 

 

Fig3:Recombinant Human IL-15 stimulates proliferation of CTLL-2

 

 

 

重組人IL-18蛋白

 

Fig4:Recombinant Human IL-18 stimulates proliferation of KG-1

 

 

 

 

重組人IL-21蛋白

 

Fig5:Recombinant human IL-21 protein stimulates secretion of IFN- γ by NK-92

 

 

 

 

 

二、NK培養(yǎng)試劑盒套裝

 

 

 

NK總細(xì)胞擴(kuò)增變化

 

 

 

NK細(xì)胞活率變化

 

 

 

NK細(xì)胞擴(kuò)增比例

 

 

 

 

 

參考文獻(xiàn):

 

Soiffer RJ, Murray C, Shapiro C, Collins H, Chartier S, Lazo S, Ritz J. Expansion and manipulation of natural killer cells in patients with metastatic cancer by low-dose continuous infusion and intermittent bolus administration of interleukin 2. Clin Cancer Res. 1996 Mar;2(3):493-9. PMID: 9816195

 

Sharma R, Das A. IL-2 mediates NK cell proliferation but not hyperactivity. Immunol Res. 2018 Feb;66(1):151-157. PMID: 29256180.

 

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Guia S, Cognet C, de Beaucoudrey L, Tessmer MS, Jouanguy E, Berger C, Filipe-Santos O, Feinberg J, Camcioglu Y, Levy J, Al Jumaah S, Al-Hajjar S, Stephan JL, Fieschi C, Abel L, Brossay L, Casanova JL, Vivier E. A role for interleukin-12/23 in the maturation of human natural killer and CD56+ T cells in vivo. Blood. 2008 May 15;111(10):5008-16. PMID: 18319400.

 

Mirja?i? Martinovi? K, Babovi? N, D?odi? R, Juriši? V, Matkovi? S, Konjevi? G. Favorable in vitro effects of combined IL-12 and IL-18 treatment on NK cell cytotoxicity and CD25 receptor expression in metastatic melanoma patients. J Transl Med. 2015 Apr 14;13:120. PMID: 25889680.

 

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